İlaç ve biyoteknoloji üretiminde otomasyon kararı, tanımlanmış proses ve kayıt düzeniyle birlikte ele alınmalıdır. Kolaboratif robotlar; kapalı ambalajların aktarılması, düzenli numune taşıyıcılarının sunulması ve ikincil paketleme gibi yardımcı adımlarda değerlendirilebilir. Hedef, mevcut kalite düzeniyle uyumlu bir görev seçerek üretim akışını daha düzenli hale getirmektir.
İlaç ve Biyoteknoloji için cobot nerede değer katar?
Tablet kutusu, kapalı şişe, laboratuvar taşıyıcısı veya yardımcı malzeme farklı temas ve kontrol koşulları gerektirir. Üretim alanının özellikleri, temizlik, ürün değişimi ve kayıt kapsamı ilk aşamada tanımlanır. Robot uygulaması, ürün veya proses için gereken onay ve doğrulama adımlarının yerine geçmez.
Üretiminize uyarlanabilecek üç uygulama
Kapalı ürünlerin ikincil paketlenmesi
Örneğin, kapalı kutular belirli bir dizilimde sevkiyat kolisine yerleştirilebilir. Ambalajın zarar görmemesi, ürün varyantının doğrulanması ve eksik ürünün nasıl saptanacağı aynı akış içinde değerlendirilir.
Numune taşıyıcısının istasyona sunulması
Önceden hazırlanmış kapalı numune kapları, uygun bir taşıyıcıyla ilgili istasyona aktarılabilir. Kapların kimliği, temas koşulları ve istasyonun hazır sinyali mevcut süreç gerekleriyle birlikte ele alınır.
Etiket ve paket bütünlüğü kontrolü
Belirli bir kodun okunması, etiket varlığı veya paket yönü kontrol edilebilir. Okunamayan bir kodun nasıl yönetileceği ve kontrol kaydının hangi ürün veya partiyle eşleştirileceği planlanır.
Doğru hücreyi belirleyen üretim ayrıntıları
- Alan koşulları, temizlik ve temas noktaları
- Proses doğrulaması ve değişiklik yönetimi
- Ürün / parti takibi ve istisna kayıtları
İlk değerlendirmede yalnızca ideal parça değil, ürün ailesinin farklı ve sınır durumdaki örnekleri de incelenir. Tutucu, fikstür, çevre ekipmanı ve operatörün çalışma düzeni birlikte ele alınır. Kolaboratif robot seçimi, uygulamanın bütünündeki risk ve proses değerlendirmesinin yerine geçmez.
Yatırımınızı nasıl değerlendirelim?
Önce otomasyona aday işi tanımlar, mevcut çevrim ve bekleme sürelerini inceleriz. Ürün değişimleri, kalite kontrolü, operatör iş yükü ve bakım ihtiyaçlarını da aynı tabloya ekleriz. Böylece karar, genel bir tasarruf vaadi yerine sizin üretiminizden alınan verilere dayanır.
Sık sorulan sorular
İlk uygulama doğrudan ürünle temas etmek zorunda mı?
Hayır. Kapalı ambalaj veya yardımcı taşıyıcıyla yürütülen bir operasyon seçilebilir. Böylece kapsam, mevcut süreç koşullarına göre daha açık biçimde tanımlanabilir.
Sistem doğrulama çalışmalarını ortadan kaldırır mı?
Hayır. Uygulama için gereken kontrol, onay ve kayıt kapsamı işletmenin süreçlerine göre ayrıca belirlenir.